Anafranil est il efficace

Marque : anafranil

Référence : SN 3617

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Anafranil est il efficace

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Anafranil Teva®

Grünenthal Pharma AG

Qu'est-ce que Anafranil Teva et quand doit-il être utilisé?

Anafranil Teva est un médicament qui appartient au groupe de médicaments qui sont des substances naturelles. Le terme «inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5» est utilisé pour le traitement de différents trouble qui entraîne une ou plusieurs troubles du rythme cardiaque, notamment le paludisme, la migraine, la rétention d'eau et les troubles de l'érection. Il s'agit généralement d'une molécule appelée anafranil.

Anafranil est utilisé chez l'adulte et l'enfant âgé de 6 ans et plus pour le traitement de :

• les troubles du rythme cardiaque, y compris le paludisme, la migraine, la rétention d'eau et les troubles de l'érection

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin pour le traitement de votre maladie ou d'autres maladies. L'arrêt du traitement vous permet de ne pas dépasser la dose efficace prescrite par votre médecin. Lors de l'arrêt de traitement, vous ne devez pas utiliser ce médicament sans l'accord de votre médecin. L'efficacité de ce médicament n'est pas connue. Pour des médicaments en vente libre, la prise de ce médicament sans avis médical est contre-indiquée. Dans de nombreux cas, il est nécessaire de contacter votre médecin.

Quand Anafranil Teva ne doit-il pas être pris/utilisé?

Anafranil Teva ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à l'analogue de la noradrénaline (NA) ou à l'un des constituants du produit. L'un des constituants du produit est le diazépam (c'est à dire dans le corps humain) et l'autre des composants est la sertraline.

Anafranil Teva ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à l'analogue de la noradrénaline (NA) ou à l'un des constituants du produit. L'un des constituants du produit est le diazépam (c'est à dire dans le corps humain) et l'autre des composants est la sertraline.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de Anafranil Teva?

Anafranil Teva doit être pris seul ou avec d'autres médicaments connus pour le traitement de l'anxiété.

L'effet du médicament n'est pas attendu avec des médicaments qui ont un effet inhibiteur de la MAO (médicaments à libération prolongée). Il est nécessaire de réduire le nombre de médicaments à libération prolongée à l'arrêt du traitement.

Le médicament Anafranil est disponible en comprimés de 25 mg, 50 mg, 75 mg et 100 mg. Posologie La posologie habituelle varie de 75 à 150 mg par jour. Pour les patients de plus de 65 ans, le médicament peut être prescrit en traitement de plus de 75 mg par jour. La posologie est de 10 mg par jour, à renouveler si besoin, au moins 2 heures avant le départ. La posologie dépend du type d’anxieux (par ex. des nerfs) et du type de traitement (par ex. neuroleptique, antidépresseur ou chimique). La posologie dépend du poids, de la fréquence et du type de traitement prescrit.

L'anafranil, déjà connue sous le nom de Deroxat, est un antidépresseur tricyclique. Il agit sur les récepteurs dans les muscles du système nerveux central, de la cérumen hypothalamus, des organes génitaux et des neurones. Il est utilisé pour traiter la douleur, la perte de poids, les crises de panique, la dépression, les troubles obsessionnels-compulsifs (TOC) et les troubles de l'anxiété. Il est utilisé dans le traitement de la dépression et dans les troubles mentaux.

Comment l'anafranil agit-il?

L'anafranil est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine (ISRS). Il agit en bloquant la recapture de la sérotonine, une hormone produite par le cerveau. Cela signifie que les récepteurs sérotoninergiques à la sérotonine, neurotransmetteurs de la sérotonine, se fixent sur les neurotransmetteurs du système nerveux central, de la cérumen hypothalamus, des organes génitaux et des neurones. L'anafranil agit en bloquant la recapture de la sérotonine, une hormone produite par le cerveau. Cela signifie que les récepteurs sérotoninergiques à la sérotonine, neurotransmetteurs de la sérotonine, se fixent sur les neurotransmetteurs du système nerveux central, de la cérumen hypothalamus, des organes génitaux et des neurones.

L'anafranil a un effet sur les récepteurs sérotoninergiques à la sérotonine, neurotransmetteurs de la sérotonine, se fixent sur les neurotransmetteurs du système nerveux central, de la cérumen hypothalamus, des organes génitaux et des neurones. L'anafranil a un effet sur les récepteurs sérotoninergiques à la sérotonine, neurotransmetteurs de la sérotonine, se fixent sur les neurotransmetteurs du système nerveux central, de la cérumen hypothalamus, des organes génitaux et des neurones. Le mécanisme de l'action de l'anafranil est très simple : il se lie à la recapture de la sérotonine, la recapture de la sérotonine, de la sérotonine, de la sérotonine, de la sérotonine et de la sérotonine. Le mécanisme d'action de l'anafranil est plus simple si vous présentez une réaction rapide, une réaction anormale, une réaction excessive, une réaction de malaise ou un effet secondaire de médicament.

Comment le médicament agit-il?

Le médicament agit en bloquant l'enzyme de conversion de l'hormone qui est l'hormone responsable de l'augmentation du volume de l'hormone lutéinisante (LH) (lactate) produite par le corps humain. Cela signifie que les récepteurs sérotoninergiques à la sérotonine, neurotransmetteurs de la sérotonine, se fixent sur les neurotransmetteurs du système nerveux central, de la cérumen hypothalamus, des organes génitaux et des neurones.

ANSM - Mis à jour le : 30/03/2023

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

ANAFRANIL EG 10 mg, comprimé pelliculé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Chlorhydrate de clomipramine............................................................................................. 10 mg

Pour un comprimé pelliculé.

Excipients à effet notoire : amidon de blé, croscarmellose sodique, hypromellose, lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé pelliculé.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

Traitement de la schizophrénie, déficit en sérotonine (TDAH) et trouble bipolaire, en association avec un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine et autres neurotransmetteurs (par exemple la noradrénaline et la sérotonine).

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

La dose d'entretien est de 10 mg (soit un comprimé de clomipramine) toutes les 4 heures.

La dose maximale journalière est de 20 mg. Les comprimés doivent être avalés avec un verre d'eau.

Durée du traitement

La durée du traitement est de 7 jours. Le traitement peut être poursuivi jusqu'à 5 mois après la fin du traitement.

En cas de survenue de signes cliniques d'évolution fatale, le médecin doit être consulté.

Les symptômes sont:

· hallucinations ;

· hallucinations modérée ou récurrentes ;

· hallucinations intermittences ;

· hypoesthésie (hypersieurs sexuels), parfois associés à des troubles de l'estomac (par exemple diabète) ;

· hypersensibilité à la clomipramine ou à l'un des excipients.

Chez les patients ayant des antécédents d'hypotension, une adaptation de la posologie peut être nécessaire. Le traitement sera débuté avant la fin du traitement.

Mode d'administration

Voie orale. Les comprimés pelliculés doivent être avalés avec un verre d'eau.

4.3.